Artikel
FONT SIZE :
fontsize_dec
fontsize_inc
Forfatter: Gerd Palgrave
Visninger: 7
Tid: 13:03:52 | 1 år siden

Genetisk årsag blev fundet to former for nervesygdom SCA

 Af de sjældne nervesygdom Spinocerebellar ataksi er kendt hidtil, 32 typer. Forskerholdet, hvis ph.d.-studerende Justyna Jezierska tilhørte, fandt, at to genetiske defekter ansvarlige for to typer af sygdommen.

 Disse resultater ikke blot bidrage til en bedre diagnostiske muligheder for ataxiepatiënten, men også give yderligere indsigt i de underliggende mekanismer af sygdommen.

 Hvad er SCA?

 Patienter med SCA kæmper med balance og koordination problemer, fordi nerverne ikke er korrekt kan styre musklerne. Sygdommen er arvelig og sjældne, og er forårsaget af en genetisk defekt. For hver type er et andet gen er ansvarlig. Jezierska opdaget, hvilke gener der er ansvarlige for undertyper 19 og 23.

 Forskning

 Desuden fandt hun liggende med sin kolleger dokumentation for de sygdomsmekanismer fælles for forskellige typer af SCA hypotese underliggende. Muligvis en af ​​dem mekanismer excitotoksicitet, det fænomen, hvorved nerveceller kan ikke ordentligt sende signaler ved et overskud af den kemiske messenger glutamat støv.

 Justyna Jezierska studerede bioteknologi på universitetet i Warszawa, Polen. Hun gennemførte sin ph.d. ved Institut for Genetik af University Medical Center Groningen. Undersøgelsen blev finansieret af forskning GUIDE og UMCG. Jezierska arbejder som postdoc forsker ved Det Internationale Institut for Molekylær og cellebiologi i Warszawa, Polen.

Kommentarer (0)
Ingen kommentar

Tilføj en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn tilbage: 3000
captcha